FAVEA – rekonstrukce a výstavba objektů farmaceutického průmyslu ”na klíč”
A A A
Rekonstrukce farmaceutické výroby dle normy GMP
FAVEA v Kazani

FAVEA v Kazani

Spolupráce České republiky a Ruské federace ve výrobě biofarmaceutických preparátů má zcela novou kapitolu v přátelských vztazích obou zemí. Česká společnost FAVEA v rámci tatarstánsko-českého obchodního fóra podepsala dohodu s tatarskými společnostmi „Tatneftechiminvest-Holding“ a „Tatchimfarmpreparaty“.

FAVEA obržela platinovou unci

FAVEA obržela platinovou unci

22. dubna se v Moskvě konalo desáté jubilejní udílení cen Celoruské ceny profesionálů farmaceutického odvětví "PLATINOVÁ UNCE 2009". Tato cena se udílí veřejným hlasováním a má za cíl odměnit ty nejlepší hráče a tendence na farmaceutickém trhu Ruska.

FAVEA: Objem projektů pro farmacii roste

FAVEA: Objem projektů pro farmacii roste

Firma FAVEA plánuje v roce 2010 rozpracovat dvanáct nových farmaceutických projektů v souladu se standardy GMP a odevzdat do provozu pět farmaceutických výrob.

 

FAVEA obržela platinovou unci

více...

FAVEA, spol. s r.o. Kopřivnice

 je držitelem certifikátu SVP (GMP), který ji opravňuje k výrobě humánních a veterinárních léčiv. Naše výrobní aktivity jsou zaměřeny na výrobu doplňků stravy, kosmetiky a rovněž na výrobu a prodej potravinářských a kosmetických substancí.

Zkušenosti FAVEA

Strojírenská firma ve farmaceutickém průmyslu

image Firma FAVEA - jedná z vedoucích strojírenských společností, která se specializuje na realizaci nových a rekonstrukci stávajících farmaceutických výrob.
Od roku 1992 FAVEA provádí výstavbu farmaceutických objektů, montáž čistých prostorů, vzduchotechniky a ventilačních systémů, dodává technologické zařízení, provádí zprovoznění objektů, validaci a certifikaci nové farmaceutické výroby v souladu s normou GMP.
Mezi naše klienty patří proslulé podniky jako «Nižfarm», «Farmstandard», «Tatchimfarmpreparaty», «Soteks», BCHFZ, Darnitsa a další.

Projekty FAVEA

Výroba dle standardu GMP

проект GMPZákladním profilem společnosti FAVEA je výstavba nových nebo rekonstrukce stávajících investičních projektů v souladu s normou GMP.
Objekty na rekonstrukci jsou hlavně:

  • Farmaceutické a biotechnologické firmy;
  • Zdravotnická centra a zdravotnické zařízení;
  • Firmy vyrábějící lékařské přístroje.

Naše kvalita

Dodržování současných výrobních norem GMP

imageBez výjimky všechny společnosti, v níž FAVEA realizovala své projekty na výstavbu a rekonstrukci, úspěšně prošly vnitrostátní a mezinárodní audit a obdrželi osvědčení potvrzující shodu se současnými požadavky výrobní normy GMP.

V mnoha recenzích Zákazníci oceňují kvalitu odvedené práce firmou FAVEA.

Funkce FAVEA

Realizace projektů "na klíč"

imageHlavní rysy společnosti jsou:

  • Tým vysoce kvalifikovaných projektantů a inženýrů,
  • Vlastní výrobní a vzdělávací centrum, velké zkušenosti při vedení výcviku,
  • Možnost výhodného exportního financování projektů českou bankou,
  • Realizace projektů "na klíč".

Školící středisko FAVEA

Vzdělávací semináře a školení

imagePro zaměstnance farmaceutických společností FAVEA zajišťuje ve svých školicích centrech semináře a školení v těchto klíčových oborech:

  • Pravidla normy GMP;
  • Nové výrobní procesy pro různé formy léků;
  • Technologické zařízení pro čisté prostory;
  • Validace.

 

Letos získala cenu "PLATINOVÁ UNCE" ve zvláštní nominaci "Za uspěšnou realizaci projektů modernizace farmaceutických závodů na území RF v souladu se standardy GMP" firma FAVEA.

Video

Otevření nové farmaceutické výroby v Kazani

Nová výroba růstového hormonu RASTAN v Ufě

Fotografie

Tatchimpharm Kazaň, továrna pro výrobu tablet, 2007 - 2008

Tomskchimpharm Tomsk, rekonstrukce výroby - 2008

Norma GMP

V celosvětovém měřítku jedním z nejdůležitějších dokumentů v určování požadavků kladenou na výrobu a kontrolu kvality léčiv pro lidi i zvířata je "Správná výrobní praxe pro léky" - "Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)".

Validace

Metodologické instrukce v sobě zahrnují nejaktuálnější požadavky národních normativních dokumentů, doporučení Světové zdravotnické organizace (WHO) a úmluvy o vzájemném uznávání kontrol v případě výroby léčivých přípravků a další.

 

Školení GMP

Cílem tohoto školení je prohloubit základní a odborné znalosti v oblasti rozvoje moderních léčiv, jejich výroby a kontroly kvality. Důležitým cílem je vyškolit vysoce kvalifikovaný personál, vybudovat koncepci pro zvýšení kvality výrobků.

Rambler's Top100