A A A
O firmě
V roce 1992 tým farmaceutických odborníků založil  firmu FAVEA s.r.o.

Hlavní specializací firmy je vypracování koncepce rekonstrukci a provedení celkové rekonstrukce farmaceutických  výrob jakéhokoli stupně složitosti.

V roce 1998 jsme vybudovali moderní farmaceutickou výroba, která se skládá z:
  • provozu na výrobu pevných léků
  • provozu na výrobu mastí a krémů
  • centrum pro výzkum a vývoj nových léků
  • vzdělávací centrum pro farmaceutické  technology.

V roce 2000, za účelem rozšiřování činnosti v oblasti projektování farmaceutických továren a organizaci kompletních dodávek technologického zařízení, byla založena FAVEA engineering Rus jako zastoupení společnosti FAVEA engineering rus, pro Ruskou federaci.

V současné době lze určit následující zaměření činnosti naší společnosti:

FAVEA, s.r.o.

  • výroba a vývoj nových léků
  • výroba farmaceutické a kosmetické produkce
  • doškolování kvalifikovaných odborníků pro práci ve farmaceutickém průmyslu podle norem GMP

FAVEA Europe, s.r.o.

  • vypracování koncepce nové farmaceutické výroby
  • projektové práce dle mezinárodních standardů, ruského standardu GOST P (datum zahájení 1.05.2005) a ukrajinského standartu DBN A.2.2-97
  • organizace stavebních a montážních prací
  • kompletní dodávka čistých prostor odpovídajících požadavkům GMP a standartám ISO 14644 ( příčky, dveře, podlahy, strop, svítidla, filtrační nástavce, ventilační mříže a jiné)
  • dodávka speciálního nerezového nábytku do čistých prostor
  • dodávka farmaceutického technologického zařízení
  • dodávka zařízení pro získání, rozdělování a uskladnění vody PW a injekční vody WFI
  • stanice CIP/SIP
  • uvedení do provozu a montáž technologického pomocného zařízení
  • zahájení farmaceutických výrobních procesů
  • zabezpečení validace farmaceutických výrobních procesů v souladu s požadavky ruských a evropských standartů, norem a pravidel, kvalifikace projektů, kvalifikace čistých prostor a vzduchotechnických systémů, kvalifikace technologického zařízení a engineering, validace procesů s vyhotovením celkového balíku
  • validační dokumentace  doškolování kvalifikovaných odborníků pro prácí ve farmaceutickém průmyslu podle norem GMP
 

Letos získala cenu "PLATINOVÁ UNCE" ve zvláštní nominaci "Za uspěšnou realizaci projektů modernizace farmaceutických závodů na území RF v souladu se standardy GMP" firma FAVEA.

Video

Otevření nové farmaceutické výroby v Kazani

Nová výroba růstového hormonu RASTAN v Ufě

Norma GMP

V celosvětovém měřítku jedním z nejdůležitějších dokumentů v určování požadavků kladenou na výrobu a kontrolu kvality léčiv pro lidi i zvířata je "Správná výrobní praxe pro léky" - "Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)".

Validace

Metodologické instrukce v sobě zahrnují nejaktuálnější požadavky národních normativních dokumentů, doporučení Světové zdravotnické organizace (WHO) a úmluvy o vzájemném uznávání kontrol v případě výroby léčivých přípravků a další.

 

Školení GMP

Cílem tohoto školení je prohloubit základní a odborné znalosti v oblasti rozvoje moderních léčiv, jejich výroby a kontroly kvality. Důležitým cílem je vyškolit vysoce kvalifikovaný personál, vybudovat koncepci pro zvýšení kvality výrobků.

Rambler's Top100