A A A
Zprávy společnosti - FAVEA. Engineering, projektování, Výstavba a modernizace farmaceutických továren.
Holding „Solagran San“ spustí farmaceutickou výrobu v Tomsku

„Solagran San“ stanovila harmonogram pro začátek výroby v tomské zvláštní ekonomické zóně (ZEZ) farmaceutických výrobků na základě surovin z jehličí pro rok 2014. Tak oznámil generální ředitel holdingu A.K. Kurganov.
Celý článek...
 
FAVEA – Generální partner veletrhu FARMTECH – 2011

Generálním partnerem 13. mezinárodního specializovaného veletrhu „FARMTECH – Technologie pro farmaceutický průmysl“ se stala společnost FAVEA.
Celý článek...
 
Seminář na konferenci – Zajištění kvality lékařských přípravků

Specialisté společnosti FAVEA provedli seminář na konferenci „Zajištění kvality lékařských přípravků 2011“, která se uskutečnila v půlce června v Sudaku..
Celý článek...
 
Společnost FAVEA vybuduje novou továrnu pro akciovou společnost OAO “Organika“

Smlouva, podepsaná mezi akciovou společnosti OAO „Organika“ (Novokuzněck) a inženýrskou společnosti FAVEA, vstoupila v platnost. Projekt, dle kterého bude na OAO „Organika“ vybudovaná továrna na výrobu hotových lékových přípravků v pevné formě, se odhaduje na 6,5 milionů Euro.

Celý článek...
 
Společnost FAVEA doprovázela ministra průmyslu a obchodu ČR v průběhu jeho návštěvy RF

Ve dnech od 18. do 20.dubna oficiální delegace ČR pod vedením ministra průmyslu a obchodu Ing. Martina Kocourka navštívila republiku Tatarstán a Sverdlovsku oblast.

Celý článek...
 
<< Začátek < Předchozí 1 2 3 4 Další > Konec >>

Strana 1 z 4

Letos získala cenu "PLATINOVÁ UNCE" ve zvláštní nominaci "Za uspěšnou realizaci projektů modernizace farmaceutických závodů na území RF v souladu se standardy GMP" firma FAVEA.

Video

Otevření nové farmaceutické výroby v Kazani

Nová výroba růstového hormonu RASTAN v Ufě

Norma GMP

V celosvětovém měřítku jedním z nejdůležitějších dokumentů v určování požadavků kladenou na výrobu a kontrolu kvality léčiv pro lidi i zvířata je "Správná výrobní praxe pro léky" - "Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)".

Validace

Metodologické instrukce v sobě zahrnují nejaktuálnější požadavky národních normativních dokumentů, doporučení Světové zdravotnické organizace (WHO) a úmluvy o vzájemném uznávání kontrol v případě výroby léčivých přípravků a další.

 

Školení GMP

Cílem tohoto školení je prohloubit základní a odborné znalosti v oblasti rozvoje moderních léčiv, jejich výroby a kontroly kvality. Důležitým cílem je vyškolit vysoce kvalifikovaný personál, vybudovat koncepci pro zvýšení kvality výrobků.

Rambler's Top100