A A A
FAVEA v Kazani
Spolupráce České republiky a Ruské federace ve výrobě biofarmaceutických preparátů má zcela novou kapitolu v přátelských vztazích obou zemí. Česká společnost FAVEA v rámci tatarstánsko-českého obchodního fóra podepsala dohodu s tatarskými společnostmi „Tatneftechiminvest-Holding“ a „Tatchimfarmpreparaty“.

Tripartitní dohodu podepsal generální ředitel „Tatneftechiminvest-Holding“, Rafinat Jarullin, generální ředitel „Tatchimfarmpreparaty“, Timur  Channanov a generální ředitel „FAVEA, spol. s r.o.“, Milan Krajíček, v přítomnosti premiéra republiky Tatarstán, Ildara Chalikova a předsedy senátu České republiky, Přemysla Sobotky.

Dohoda se stala jednou z hlavních etap ve vybudování nových biofarmaceutických výrob v rámci programu „Rozvoj biotechnologií v republice Tatarstán pro rok 2010-2020“. „Na nových výrobních prostorech společnosti „Tatchimfarmpreparaty“ o rozloze přes tisíc čtverečních metrů budou instalované zařízení české společnosti“, - řekl generální ředitel „Tatneftechiminvest-Holding, Rafinat Jarullin. Zde budou vyrobená inovativní léčiva: gely, masti, včetně masti pro léčbu rakoviny. Objem produkce firmy, vyrábějící farmaceutické výrobky o objemu jedné miliardy rublů ročně, se zvýší téměř o třetinu.

Společnost FAVEA s dlouholetou zkušeností na mezinárodním trhu bude plnit funkci inženýrské společnosti. Na základě této smlouvy česká společnost vypracuje projektovou dokumentaci, bude poskytovat technické zařízení, čisté prostory, technické systémy pro výrobu a provede instalací, uvedení do provozu a školení personálu.

Navíc FAVEA se bude podílet na rozvoji a zavedení nových inovativních biofarmaceutických léčiv. Pro tatarské specialisty proběhnou rekvalifikační kurzy pro novou farmaceutickou výrobu na základě potřeb mateřské společnosti.

Již letos na podzim se podepíšou smlouvy, na základě kterých se bude řídit činnosti všech stran a česko-ruské seskupení přejde k realizaci této smlouvy.
 

Letos získala cenu "PLATINOVÁ UNCE" ve zvláštní nominaci "Za uspěšnou realizaci projektů modernizace farmaceutických závodů na území RF v souladu se standardy GMP" firma FAVEA.

Video

Otevření nové farmaceutické výroby v Kazani

Nová výroba růstového hormonu RASTAN v Ufě

Norma GMP

V celosvětovém měřítku jedním z nejdůležitějších dokumentů v určování požadavků kladenou na výrobu a kontrolu kvality léčiv pro lidi i zvířata je "Správná výrobní praxe pro léky" - "Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)".

Validace

Metodologické instrukce v sobě zahrnují nejaktuálnější požadavky národních normativních dokumentů, doporučení Světové zdravotnické organizace (WHO) a úmluvy o vzájemném uznávání kontrol v případě výroby léčivých přípravků a další.

 

Školení GMP

Cílem tohoto školení je prohloubit základní a odborné znalosti v oblasti rozvoje moderních léčiv, jejich výroby a kontroly kvality. Důležitým cílem je vyškolit vysoce kvalifikovaný personál, vybudovat koncepci pro zvýšení kvality výrobků.

Rambler's Top100