A A A
FAVEA rozšiřuje hranice

Známá mezinárodní engineeringová společnost FAVEA, zabývající se převážně modernizací farmaceutických výrob v souladu se standarty GMP, otevřela 1. února pobočku v Bělorusku.

Běloruský farmaceutický průmysl zažívá dynamický růst a jeho rozvoj patří mezi priority běloruské vlády, což je spojeno se zabezpečením dostupnosti životně důležitých léků.

Strategické plány rozvoje farmaceutického průmyslu Igor Savčenko ředitel pobočky v Bělorusku zahrnují modernizaci výrobních zařízení, výstavbu nových výrobních kapacit, zavedení nových technologií a rozšíření výrobního portfolia novými léčivými přípravky. Tato opatření se musí provádět v souladu s přísnými požadavky GMP k certifikaci.

"Velmi doufám, že bohaté zkušenosti firmy FAVEA v oblasti farmaceutického engineeringu se uplatní na běloruském trhu. Doufám také, že v Bělorusku najdeme i nové partnery a kamarády! Z mé strany slibuji, že udělám maximum pro organizaci vzájemně výhodné spolupráce, kterou zajišťuji vysoce profesionální specialisté společnosti FAVEA." říká ředitel pobočky pan Igor Savčenko.

Informativně:  Igor Savčenko se narodil v roce 1970. Vystudoval vysokou školu technického směru. Pracuje od roku 1993 a od té doby získal řadu zkušeností jako úspěšný manager. Před nástupem do společnosti FAVEA řídil pobočku známého mezinárodního holdingu.

Kontaktní údaje na pana Savčenka: tel: +375 29 896-11-69, +375 29 145-65-50 e-mail: Tato emailová adresa je chráněna před spamboty, abyste ji viděli, povolte JavaScript "

Za úspěšnou realizaci projektů modernizace farmaceutických výrob v Ruské federaci v souladu s GMP“ společnost FAVEA v dubnu loňského roku dostala cenu "Platinová unce". Tímto vysokým hodnocením se firma muže pochválit za více než desetileté úspěšné působení v Rusku, během kterého byla realizována celá řada stavebních a rekonstrukčních projektů farmaceutických zařízení podle nejnovějších požadavků SVP.

 

Letos získala cenu "PLATINOVÁ UNCE" ve zvláštní nominaci "Za uspěšnou realizaci projektů modernizace farmaceutických závodů na území RF v souladu se standardy GMP" firma FAVEA.

Video

Otevření nové farmaceutické výroby v Kazani

Nová výroba růstového hormonu RASTAN v Ufě

Norma GMP

V celosvětovém měřítku jedním z nejdůležitějších dokumentů v určování požadavků kladenou na výrobu a kontrolu kvality léčiv pro lidi i zvířata je "Správná výrobní praxe pro léky" - "Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)".

Validace

Metodologické instrukce v sobě zahrnují nejaktuálnější požadavky národních normativních dokumentů, doporučení Světové zdravotnické organizace (WHO) a úmluvy o vzájemném uznávání kontrol v případě výroby léčivých přípravků a další.

 

Školení GMP

Cílem tohoto školení je prohloubit základní a odborné znalosti v oblasti rozvoje moderních léčiv, jejich výroby a kontroly kvality. Důležitým cílem je vyškolit vysoce kvalifikovaný personál, vybudovat koncepci pro zvýšení kvality výrobků.

Rambler's Top100