A A A
Seminář na konferenci – Zajištění kvality lékařských přípravků

Specialisté společnosti FAVEA provedli seminář na konferenci „Zajištění kvality lékařských přípravků 2011“, která se uskutečnila v půlce června v Sudaku..

 

Vedoucí expert – paní Lucie Flajšarová a vedoucí specialista systémové integrace – pan Denis Rustamov
Vedoucí expert – paní Lucie Flajšarová a vedoucí specialista systémové integrace – pan Denis Rustamov, provedli seminář na téma Souvislost při chybovém řízení, CAPA a řízení změnami při tvorbě systému kvality.

Posluchači se s převelikým zájmem seznámili s evropskými a americkými praktikami v oblasti změn a odchylek, a také s opravnými a preventivními postupy (principy CAPA) v oblasti farmaceutické výroby. 

 

 

Media center FAVEA

Prezentace na konferenci

 
 

Letos získala cenu "PLATINOVÁ UNCE" ve zvláštní nominaci "Za uspěšnou realizaci projektů modernizace farmaceutických závodů na území RF v souladu se standardy GMP" firma FAVEA.

Video

Otevření nové farmaceutické výroby v Kazani

Nová výroba růstového hormonu RASTAN v Ufě

Norma GMP

V celosvětovém měřítku jedním z nejdůležitějších dokumentů v určování požadavků kladenou na výrobu a kontrolu kvality léčiv pro lidi i zvířata je "Správná výrobní praxe pro léky" - "Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)".

Validace

Metodologické instrukce v sobě zahrnují nejaktuálnější požadavky národních normativních dokumentů, doporučení Světové zdravotnické organizace (WHO) a úmluvy o vzájemném uznávání kontrol v případě výroby léčivých přípravků a další.

 

Školení GMP

Cílem tohoto školení je prohloubit základní a odborné znalosti v oblasti rozvoje moderních léčiv, jejich výroby a kontroly kvality. Důležitým cílem je vyškolit vysoce kvalifikovaný personál, vybudovat koncepci pro zvýšení kvality výrobků.

Rambler's Top100