A A A
Holding „Solagran San“ spustí farmaceutickou výrobu v Tomsku

„Solagran San“ stanovila harmonogram pro začátek výroby v tomské zvláštní ekonomické zóně (ZEZ) farmaceutických výrobků na základě surovin z jehličí pro rok 2014. Tak oznámil generální ředitel holdingu A.K. Kurganov.

14. června na zasedání Investiční rady za účasti guvernéra tomské oblasti pana V.M. Kresse byl vyslechnut projekt „Perspektivy rozvoje rusko-australského holdingu „Solagran San“.

Se zprávou vystoupil generální ředitel holdingu „Solagran San“, předseda představenstva australsko-ruského holdingu, pan A.K. Kurganov. Základní body zprávy dále prohloubili: pan V.N. Kovalev, ředitel firmy „Solagift“; pan Maxim Khamet, komerční ředitel české inženýrské společnosti FAVEA; pan Alexei Možnyi, ředitel regionálního prodeje finské stavební společnosti Ruukki Construction, pan Y.S. Polyektov, generální ředitel společnosti „Sibex“ a pan V.I. Podkatov, náměstek generálního ředitele „Solagran San“, tajemník představenstva australsko-ruského holdingu.

„Doba realizace projektu a vystup na hladinu plné výrobní síly – to je rok 2014. Pro realizaci daného projektu v jižní části výrobní zóny je vyčleněn pozemek o rozloze 2,4 ha, na kterém je vyprojektován výrobní komplex o ploše kolem 15 tis. metrů čtverečních,“ – řekl pan V. Kovalev na investiční poradě v Tomsku. Celkový objem investic australsko-ruského holdingu „Solagran San“ ve vědeckovýzkumných a výrobních projektech na území Ruska může dosáhnout celkové výše 100. mln. USD v průběhu nejbližších pěti let.

Generálním projektantem výrobního komplexu v tomské ZEZ je česká inženýrská společnost FAVEA. Předpokládá se, že bude postaven výrobní komplex skládající se ze čtyř bloků: administrativně-bytový blok, blok výroby substancí z rostlinných surovin, blok výroby hotových lékových forem a blok s laboratořemi, skladovými místnostmi, dílnami, kotelnou atd.

Zvláštní pozornost na zasedání Investiční rady byla věnována předpokladu pana M. Khameta o možnosti a potřebnosti zařazení daného projektu na seznam prioritních projektů rusko-české mezivládní komise v průmyslové a inovativní spolupráci.

 

Letos získala cenu "PLATINOVÁ UNCE" ve zvláštní nominaci "Za uspěšnou realizaci projektů modernizace farmaceutických závodů na území RF v souladu se standardy GMP" firma FAVEA.

Video

Otevření nové farmaceutické výroby v Kazani

Nová výroba růstového hormonu RASTAN v Ufě

Norma GMP

V celosvětovém měřítku jedním z nejdůležitějších dokumentů v určování požadavků kladenou na výrobu a kontrolu kvality léčiv pro lidi i zvířata je "Správná výrobní praxe pro léky" - "Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)".

Validace

Metodologické instrukce v sobě zahrnují nejaktuálnější požadavky národních normativních dokumentů, doporučení Světové zdravotnické organizace (WHO) a úmluvy o vzájemném uznávání kontrol v případě výroby léčivých přípravků a další.

 

Školení GMP

Cílem tohoto školení je prohloubit základní a odborné znalosti v oblasti rozvoje moderních léčiv, jejich výroby a kontroly kvality. Důležitým cílem je vyškolit vysoce kvalifikovaný personál, vybudovat koncepci pro zvýšení kvality výrobků.

Rambler's Top100